Erkennung der Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21. ich weiß nur das die 10ner ml (? Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt? Woche, aber kein zusätzlicher Harmonytest. Die genetischen Fehler bekommt man beim Harmony-Test recht sicher raus. Es ist meine 3. The test can be done as early as 10 weeks into the pregnancy and results come back within seven to 10 business days. Antwort von Hannah79, 11. Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. Ich tendiere allerdig stark zum Harmonytest. SSW am 12.01.2018, 8:10 Uhr. Hallo zusammen, war heute wieder beim Fa und nun ging es um das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Blutuntersuchung) um das Risiko von Trisomien einschätzen zu können. Harmony-Test: Vorteile & Zuverlässigkeit. Wir setzen auf die Natur und darauf, das die Gefahr ein behindertes Kind zu bekommen statistisch gesehen sehr gering ist. Mediadaten Lg, Antwort von Mucky, 10. Ich werde jetzt mit meiner Ärztin klären, ob wir ggf. Doch da die Tempi nicht fällt dachte ich mir heute ich mache mal einen Test. Durch meine Risiko Faktoren bekomme ich diese Ultraschall Untersuchungen . Ich wünsche Euch allen eine tolle Zeit im Julibus bis zur Endhaltestelle Ersttrimesterscreening mit Nackenfaltenmessund und Harmony-Test. Ich habe damit gerechnet, dass der Test heute deutlicher positiv ist aber das war ... Hallo ihr Lieben! Huhu, Auch einige seltene Trisomie-Formen (wie die Mosaik-Trisomie) lassen sich mit solchen Bluttests nicht sicher nachweisen. Meinem Freund ist die Abklärung ganz schön wichtig, vor allem mit 3 Kindern mit Trisomie 21 im Freundeskreis. Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Seit dem Tag nach Transfer, also ES+6, habe ich immer mal wieder ein Ziehen im Unterbauch und den Leisten. Das hat uns letztendlich mit den Laborkosten zusammen bestimmt auch fast 200 Euro gekostet. Natürlich hoffen wir alle sehr, dass unsere kleinen Schätze gesund ist, aber man sollte auch den Mut haben, sich rechtzeitig der Verantwortung FÜR das Baby zu stellen.. Antwort von Marion2611, 10. Ich finde die statistischen Ergebnisse und die hohe Rate der falsch-positiven Ergebnisse schrecklich. Es ist ja zum Glück nicht sehr wahrscheinlich, dass etwas nicht stimmt und das Restrisiko es dann erst sehr spät zu erfahren (ggf mit der Konsequenz einer sehr späten Geburt...) gehe ich daher ein. Mit dem Test würde man auch nur 5% aller in diesem Stadium möglichen erkennbaren Krankheiten erkennen. . ich würde gerne wissen für welche Untersuchung ihr euch entscheidet. Ich wollte fragen ob jemand von euch Erfahrungswerte hat und/oder sich intensiv mit dem Thema beschäftigt hat?? Aber gut ist auch, dass es diese Möglichkeit gibt. Den Harmony-Test machen wir auf jeden Fall, aufgrund familiärer Vorbelastung. ich bin 39 und bekomme mein 3. Ich bin heute ES+8. Ich warte dann mal auf die rote Pest. Die letzen 10 Beiträge im Forum August 2018 - Mamis, Umfrage: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test was macht ihr, Kranke u. beh. Wann? Habe dann nochmal einen gemacht und wieder ein leichter Schatten der immer deutlicher wurde mit der Zeit. LG, Antwort von schana, 8. Wie der Name schon sagt, eignet sich diese pränatale Untersuchung für das erste Drittel der Schwangerschaft, also das erste Trimester. SSW am 11.01.2018, 23:06 Uhr, Hallo, Wollen uns auch nicht unnöig durch zu viele Tests verunsichern lassen. früher habe ich Frauen immer belächelt, die noch vor Ausbleiben der Periode testen. Bei meiner 2. Umgekehrt kann es auch passieren, dass PraenaTest oder Panorama-Test ein falsch-negatives Testergebnis liefert: Das Kind hat zum Beispiel ein Turner-Syndrom, was aber der Test nicht erkennt. An alle andern, ich drück euch die Daumen, dass ihr ... Entwicklung An den Kosten kann es ja nicht liegen. Selbst bei einem sehr hohen Risiko, z.B. Alle Rechte vorbehalten. Ähnliche Fragen und Beiträge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft: Guten Morgen , Dieser Test dient allerdings nur der Risikoeinschätzung für eine Fehlbildung. Wochen und bei einem Spezialisten.Ein schwerer Herzfehler z.B.darf keinenfalls übersehen werden! Die Ergebnisse waren immer so beruhigend, dass wir weiter nichts mehr haben untersuchen lassen. Re: Umfrage: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test was macht ihr. Ich/ Wir können uns zur Zeit nicht entscheiden. Sollte da nichts auffälliges sein werden wir nicht weiter bohren. Was ist der Grund, dass die Nackenfaltenmessung oder das Ersttrimesterscreening ausgenommen sind Hi, ich weiss nicht mehr, wann ich damals genau war. Hannah, Antwort von Dimilo, 8. Sollte der nicht mittlerweile was anzeigen? Vll noch euer Alter wenn ihr mögt. Harmony-Test: Ergebnis aus dem Blut. Auch diese Tests sind privat zu bezahlen und deutlich teurer als das Ersttrimesterscreening. Meine Fa meinte dass das Ersttirmesterscreening zuverlässiger ist, wegen dem Ultraschall. Bin jetzt nicht direkt aufgeregt, aber dennoch wäre ich froh, wenn ich weiß, dass alles soweit man es beurteilen kann unauffällig ist. Man muss sich vor dem Test bewusst machen: es kann sein, dass eine Krankheit festgestellt wird und man muss sich mit dem Partner besprechen, welche Konsequenzen eine mögliche Trisomie oder X-/Y-Chromosomenstörung haben. Ich habe immer Zyklen von 28 Tagen, ich habe nun seit 3 Tagen Ziehen im unteren Rücken, so als würde die Mens kommen aber sie kommt nicht. ich hoffe ich kann hier bleiben :) SS, meine beiden Kinder (8+12) sind gesund und es gibt keine Auffälligkeiten in unseren Familien. Zyklustag habe ich mit Morgenurin und einem Test, der 4 Tage vor Fälligkeit ausschlagen soll, getestet. Testergebnis - Wie sieht es bei den anderen aus die heute testen? Gerade jetzt wo ich alles anfange richtig zu begreifen und erste Strampelbewegungen beim 1. Viele liebe Grüße und schönen Sonntag! © Copyright 1998-2021 by USMedia. Hab heute sogar den mit Wochenbestimmung verbraten, Foto im Anhang Ich hab meine FÄ auf den Harmony-Test angesprochen, weil ich den eigentlich gerne machen würde, aber irgendwie hatte ich das Gefühl, sie wollte mir den ausreden.... Es hieß, ohne ein Ersttrimesterscreening sei der nicht sinnvoll, weil man ja nur die Trisomien testet. Kinder, Dr. med. SSW am 12.01.2018, 15:33 Uhr. Wenn der Harmony oder Praena-Test ein hohes Risiko für eine Trisomie 21, 18 oder 13 anzeigt, bedeutet das noch nicht sicher, das der Fetus Trisomie 21 oder 18 oder 13 aufweist. ERSTTRIMESTERSCREENING (alter Begriff: Nackenfaltenuntersuchung) 12. SSW am 11.01.2018, 20:04 Uhr. Forenarchiv. Antwort von Tiffy_78 am 07.12.2016, 19:09 Uhr. Wir haben beim ersten die Nackenfaltenmessung machen lassen. Der Harmony-Test kostet ca 100 Euro mehr, dafür hat man aber auch ein fast 100% sicheres Ergebnis was die untersuchten Trisomien angeht. Nochmal danke für eure Meinungen und Infos. Ich bin 31Jahre und wir werden erstmal keinen Test machen lassen, solange es bei den Routineuntersuchungen keine Auffälligkeiten gibt. Aber das entscheiden andere Frauen anders und für sie ist das dann der richtige Weg. Nutzungsbedingungen Für mich gerade unvorstellbar! Mit dem Ersttrimesterscreening (also NFM plus Ultraschall der Organe etc) etwa 80% der möglichen Krankheiten. Auch bei einer geringen Wahrscheinlichkeit, bedeutet das ja nicht automatisch, dass das Kind gesund ist. Beim Harmony Test (oder Praena Test) handelt es sich um einen sogenannten nicht-invasiven Pränataltest. Ich kann einfach nicht über Leben und Tod entscheiden, sollten die Testergebnisse auf Trisomie hindeuten. Uns wurde der harmony test nicht angeboten, ob es den hier gibt also keine Ahnung. Diese Garantie lässt sich aber nicht geben ; Das Ersttrimesterscreening soll weit vor der … Durch den Combined Test können ca. Wenn jetzt wieder was “schief“ geht, dann werde ich wohl wieder verhüten. Bei den beiden vorigen Schwangerschaften haben wir das Erstsemesterscreening machen lassen. Werde später noch eine genauere Organuntersuchung machen lassen bei einem Spezialisten, da in meiner Familie bereits Herzfehler (bei meiner Schwester - Loch im Herzen bei der Geburt) aufgetreten sind. Nun meine Frage: Ab wann habt ihr so ... Hey ihr Lieben, Wozu? Will einen Praena Harmony Test machen. Prof. Hackelöer Man hat das Kleine dann schon monatelang gespürt und eine noch viel engere Bindung aufgebaut als wenn man es früh hergeben muss. Wir haben dem Harmony-Test machen lassen. Wobei es natürlich so ist, dass man viele Probleme auch noch beim Organschall später erkennen kann. New England J of Medicine. Hallo nochmal (: Antwort von Arielle88, 10. Vielleicht hängen wir doch noch einen NF-Ultraschall dran. Da ich nun zusätzlich ein Screening von einem Spezialisten zur pränatalen Diagnostik (auf Grund meines Alters) machen wollte dachte ich… Antwort von Taotao123 am 06.12.2016, 21:57 Uhr, Hallo liebe Tiffy, Hallo, das Ersttrimesterscreening ist eine umfassende kombinierte Untersuchung (Blut- und US-Untersuchung f. Risiko von Chromosomenstörungen , Nachweis von Fehlbildunge einschl. Antwort von Taotao123, 12. Frage: Hallo Herr Dr. Hackelöer, mein Frauenarzt meinte, die Nackenfaltenuntersuchung die man früher gemacht hat sei „veraltet“ und man macht heute nur noch den Harmony-Test der wesentlich genauer sei. Ersttrimesterscreening zeitpunkt. NFM, weil ein erfahrener Pränataldiagnostiler doch auch andere Sachen erkennen kann, die der Bluttest nicht liefert. Katastrophale blutwerte beim Ersttrimesterscreening Hallo Zusammen, ich fühl totl mit euch, bin zur Zeit in der selben Situaton wie die meisten, hab katastrophale Blutwerte, und angeblich jede 46 Frau würde ein Baby mit Triosomie 13/18 bekommen (mit meinen Werten). Harmony-Test. Mein Mann glaubt mir nicht so recht, weil er auf die Linie vertraut. Der Test wird in erster Linie Patientinnen mit einem intermediären oder erhöhten Risiko für eine Trisomie 21, 13 oder 18 (z.B. SSW am 11.01.2018, 19:40 Uhr. Kaum ist man ein paar Tage nicht online, ... Hallo, Wann warst du bei der Blutentnahme? beide Feindiagnosen vom Spezialisten machen lassen. Unser SPECIAL - alle Infos, Impressum Fragen an Dr. med. vor einer Woche ein blütenweißer Test, heute Morgen wieder. SSW am 11.01.2018, 19:47 Uhr, Hi, Und man erkennt unter Umständen auch noch andere Anomalien, die man sonst vielleicht erst beim Feinultraschall in der 20. Aber ich brauche n nicht mehr so ... Hallo zusammen, Hi, Ab der 11. - Der war damals auch noch recht teuer...) Es geht eben doch um noch so viel mehr als nur die Frage würde ich ein behindertes Kind abtreiben oder nicht. Blut Untersuchungen oder andere lasse ich nicht machen. Am 22. ich hoffe die sind gut genug. Ich bin 30 Jahre ;-) Woche. ich bin 36 (fast 37) und überlege, ob ich das Ersttrimester-Screening machen lassen. Antwort von MelRose, 12. Gibt es diesen Monat noch Hibblerinnen, die wie ich noch ihren Test ausstehen haben? 1:5 kann es … Ich habe normalerweise einen sehr kurzen Zyklus von 22/23 Tagen. An der Nackenfaltenmessung stört mich, dass es nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist. Ich trau mich noch nicht richtig, mich zu freuen, NMT ist am Freitag und bis auf den positiven Test habe ich noch keine weiteren Anzeichen, ein bisschen Unterleib ziehen, aber das war zuletzt kein gutes Zeichen . Ja, das ist eine Stange Geld, aber vor zwei Jahren mussten wir noch bedeutend mehr zahlen, und trotzdem war es und das wert. Am Samstag hätte die Mens kommen müssen, nix. Hatte meine letzte Mens am 17.11, ES um den 3.12 rum. Ich freue mich das der Test heute an NMT wieder positiv war. Hallo zusammen, Test heute Nachmittag war negativ. Demonstrated by 59 peer-reviewed published studies using the Harmony prenatal test as of January 2019. Ich kann aber in gewissenem Sinne nachvollziehen, dass man das Thema eher beiseite schiebt wenn man noch keine negativen Erfahrungen gemacht hat und nicht weiß was das in der konkreten Situation dann wirklich bedeutet. Der Harmony® Prenatal Test ist eine zuverlässige, nicht-invasive Methode, um früh (ab SSW 10+0) Chromosomenstörungen Ihres ungeborenen Kindes zu erkennen. ich sehe es wie Mucky. Zu Letzteren zählt das sogenannte Ersttrimesterscreening. Die meisten Frauen erhoffen sich von der Pränataldiagnostik die Gewissheit, dass ihr Kind gesund ist. Viele liebe Grüße und schönen Abend, Antwort von Knuddelmuddel1 am 06.12.2016, 22:46 Uhr, Hallo. Hierbei wird ein besonderes Augenmerk auf Chromosomenveränderungen oder Abweichungen in der körperlichen Entwicklung des Ungeborenen gelegt. Ludger Nohr, MUTTER-KIND-KUREN Fein Diagnostik. Ich solle erstmal das Ersttrimesterscreening machen. Hinzu kommt einiges an milchig weißen Ausfluss ( sorry) Bei meiner letzten Schwangerschaft (der Keks ist im September 2018 geboren) habe ich sogar bis NMT+3 gewartet. Ich habe ihn machen lassen und verrate euch alles zum Ablauf, den Kosten und meinen Erfahrungen. 90% der Kinder mit Trisomie 21 erkannt werden, während der Harmony Test ® über 99% der Betroffenen erkennen kann. H. Mallmann. Andererseits sieht man ggf. Aber wir haben keinerlei familiäre Vorbelastung oder Grund zur Annahme es könnte ein Problem geben. Für mich war immer wichtig, dass wir uns vor der Untersuchung überlegt haben, wie wir mit den möglichen Ergebnissen umgehen würden. Jetzt habe ich mich so gefreut die letzten Tage . Antwort von Snoopy_0818, 9. LG, Haben wir bei Kind 1 auch so gehalten. Bis heute nix. Achja ich bin noch 27, werde aber im Februar 28. Dann liest man, er soll eine Ergänzung zum Ersttrimesterscreening sein. Drückt uns die Daumen! Habe es nicht aufs Foto bekommen leider... Ich frage mich warum dann ... Hallo Ihr Lieben, Datenschutz © Copyright 1998-2021 by USMedia. Nackentransparenz), der Harmony-Test ist eine Blutuntersuchung (Risiko auf Down-Syndrom, Trisomie 13 + 18 Chromosom 22). Also in welcher SSW? Aber der Ultraschall damals war wirklich großartig, weil der Arzt ein vieeeel besseres Gerät hatte als mein FA. Wir würden nie abtreiben wenn mit dem Krümmel was wäre also warum unnötig Geld zum Fenster rauswerfen. Weiß es leider nicht mehr genau. Wir haben am 08.02 einen Termin zum Ersttrimesterscreening. Konkret heißt das, dass einer von 20 auffälligen Befunden beim Ersttrimesterscreening gar nicht auf ein krankes Baby hinweist. Heute ist die Linie zwar deutlicher aber trotzdem noch zu schwach für ES+13 oder? Was ... Entwicklung US sehen konnte. Am 24. Alle Rechte vorbehalten. Ich bin dankbar das man heutzutage so tolle Tests machen kann.. Ich kenne auch ein Paar, die wurden bei der Geburt mit einem kranken Baby überrascht und hätten es im Nachhinein doch gerne früher gewusst. Die letzen 10 Beiträge im Forum Juli 2017 - Mamis. Wir lassen deshalb nun am Mittwoch Blut für den Harmonie Test nehmen und am 23.12 ist unser Termin zur NFM. danke für deine Antwort. SSW am 12.01.2018, 22:01 Uhr. SSW am 12.01.2018, 8:18 Uhr, Hallo, Bis vor wenigen Jahren ließen sich Down-Syndrom und andere Chromosomenabweichungen beim Ungeborenen nur mithilfe der invasiven Pränataldiagnostik feststellen, also zum Beispiel mittels Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie.Diese invasiven Methoden erhöhen aber das Fehlgeburtsrisiko. mit was testet ... Guten Morgen. Mein Arzt meint dass das Ersttrimesterscreening wichtig wäre, da bei dem recht langen Ultraschall diverse Sachen unter die Lupe genommen werden wie Nackenfalte, Nasenbein , Herz etc...das ist beim Harmony Test nicht gegeben nur rein Trisomie. Ludger Nohr, MUTTER-KIND-KUREN Hallo Mädels, SSW am 12.01.2018, 9:58 Uhr, Hallo, Kann das was heißen? Stimmt das, dass man erst das Ersttrimesterscreening macht (was ja letztlich dennoch keine Gewissheit bringt) und dann bei Auffälligkeiten noch den Harmony-Test? Im Vergleich zwischen Harmony Test oder Nackenfaltenmessung ist das Ersttrimester-Screening also wesentlich weniger aussagekräftig und liefert 80 mal so viele falsch positive Ergebnisse Hat jemand schon. !? Schwangerschaftswoche. Mache ich diesmal wieder so. Davor wurde zusätzlich ein ausführlicher US gemacht und auch nach der Nackenfalte geschaut. Wie steht es bei euch anderen? Kranke u. beh. Ersttrimesterscreening: Alle Infos auf einen Blick - Echte . Meine Gynäkologen bietet den Test für circa 300 € an, abhängig davon, ob das Geschlecht des Babys mitbestimmt werden soll. Deuten kann und will ich das gar nicht, weil es wie ... Ihr seht, ich stecke zwischen Hoffnung, Angst und "Ernüchterung" oder was auch immer. Fragen an Dr. med. Weil ich ja eigentlich auch heute getestet hätte (wäre die blöde Mens nicht gekommen) hibbel ich mit euch ... Guten Abend Ich werde jetzt erstmal nicht mehr vor NMT testen. Ich denke wir werden es genauso machen wie du. Woche glaube ich. ich habe eine ähnliche Frage diesbezüglich im Expertenforum gestellt, zwar ging es eher um den Zeitpunkt, aber die Antwort passt hier glaub auch. Zyklustag ... Es steht ja schon in der Überschrift. Da war ich 28. ich mache mich verrückt, daher wollte ich mal eure Meinung hören. Wir haben uns nun endgültig dazu entschieden, keinen Test machen lassen, weder Nachkenfaltenmessung, noch Harmony. Würde es wieder so handhaben. Ich habe bei meiner Tochter eine Kombination gemacht: NFM ohne Bluttest und Praenatest dazu. 2. Noch immer bin ich keine Expertin und schreibe daher nur über meine persönliche Sicht. The Harmony Prenatal Test is a non-invasive prenatal test (NIPT) based on cell-free DNA analysis and is considered a prenatal screening test, not a diagnostic test. Freue mich über informative Antworten, Antwort von Tiffy_78 am 06.12.2016, 21:16 Uhr. Wie haben die anderen getestet? Würden Sie den Bluttest als Ersatz, oder mehr als Ergänzung zu dem Screening durchführen lassen? Kind. Ich finde ihn leider nicht...! Hab oft ziehen und denke, jetzt kommt’s, ist dann aber doch nicht so. SSW am 11.01.2018, 19:46 Uhr. Es ist eine pränatale Untersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel auf genetische Störungen des Kindes. Antwort von rimaha4, 9. Aus dem Grund lassen wir auch das Ersttrimesterscreening machen. Beim Harmonytest wird nur sehr einseitig getestet. geht es nur mir so, oder testet ihr auch noch fröhlich weiter obwohl ihr schon einen positiven Test hattet? LG, Es ist jedenfalls sehr sehr gut, dass jeder ganz alleine entscheiden darf ob er eine Untersuchung möchte oder nicht!! SSW am 11.12.2016, 15:15 Uhr. Welche Entscheidungen habt ihr getroffen? SSW am 11.01.2018, 19:46 Uhr. Wenn das Baby zum Beispiel ein Loch im Herz hat wegen einer Trisomie 21 habe ich immer noch genug Zeit mir eine Spezialherzklinik für die Emtbindung zu suchen. Ich bin def schwanger, wahrscheinlich heute 5+0. Sehr schade, dass eine Krankenkasse unwichtige Dinge wie Babyfernsehen per 3D Ultraschall bezahlt, aber die wirklich gesundheitlich relevanten Untersuchungen wie das Ersttrimesterscreening nicht. Das klingt schon schlüssig. Es kam ein leichter Schatten. Ich meine, ich hatte Praenatest und NFM damals zusammen bei 12+2. Deshalb machen wir dieses Mal den Harmony-Test. Es ging um Feindiagnostik und den Harmony-Test: Ich bin 38 Jahre. Ich hoffe unser Weihnachten wird schön, wollten es am 24.12 der Familie und dem Freundeskreis erzählen. Was? Natürlich habe ich trotzdem ein schlechtes Gewissen! Daher hatte ich auch gestern ... Hallo ihr Lieben, Antwort von Eva-mit-Körnli, 11. Wir hoffen mal auf ein Postives Ergebnis, damit keine weiteren Tests folgen müssen. Woche tot zu gebären, weil es eben Trisomie 13 hat. Waren ja einige die heute testen wollten... Ach so: ich bin 31, bei der ersten SS 29, Antwort von Peppa24, 9. Wer hat Erfahrung damit? Es ist halt schon ein finanzieller Aufwand, aber es ist uns doch auch sehr wichtig. beide Untersuchungen als Fehlbildungsdiagnostik sind wichtig,aber erst bei 13+(14.Woche) und 20+(21./22.) Euch allen alles Gute und eine schöne Kugelzeit – 14. Mediadaten Seit einigen Jahren gibt es genauere Bluttests zur Bestimmung bestimmter Chromosomenschäden. Wir haben uns für das Ersttrimester Screening entschieden, dazu haben mir auch einige geraten, da man wohl sehr viel sehen kann. Meine Brüste sind riesig, ab & ... Hallo zusammen, Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Bei Trisomie 13 und 18 sind es schon nur noch 85% bzw 70%. 2015; 372(17):1589-1597. Harmony-Test®), da sich im mütterlichen Blut kleinste Bruchstücke vom Erbgut des Ungeborenen (= zellfreie fetale DNA) befinden. Wir werden das Erstsemesterscreening ohne den Bluttest machen lassen. Unser Sohn hatte Trisomie21 und war nicht lebensfähig. mit was testet ihr. Meine Fa meinte dass das Ersttirmesterscreening zuverlässiger ist, wegen dem Ultraschall. Ich bin erst ES+4/5 und bemerke ein leichtes Ziehen in der Leistengegend, kaum bemerkenswert, wenn man nicht drauf achten würde. also wir machen das Ersttrimesterscreening. Und dann den großen Organultraschall um die 20. ich bin auch ziemlich unsicher was von beiden ich machen will. Schwangerschaftswoche durchführen lassen. Den Bluttest von der NFM kann nan dann weglassen, das ist unnütz bei der Kombi und ist unsicherer und kostet nur extra. Kinder, Dr. med. Bei der Nackenfaltenmessung stört mich, dass man nur Wahrscheinlichkeiten errechnet bekommt, dass heißt nach der Messeung weiß man nicht, ob das Kind krank ist oder nicht. Am besten wäre natürlich beides, aber das ist mir dann doch zu teuer. Forenarchiv. SSW am 07.12.2016, 9:04 Uhr. War es für euch eher beruhigend oder eher verwirrend? war heute wieder beim Fa und nun ging es um das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Blutuntersuchung) um das Risiko von Trisomien einschätzen zu können. ... Hallo, Die Hebamme und auch die Literatur im Internet sagt eher, dass der Harmony Test wohl um ca. Schlimm fände ich wenn es Vorschrift wäre. FG Anfang November waren die Linien auch nie wirklich stark, aber ich ... Hallo zusammen, Das Ergebnis stellt keine sichere Diagnose dar. Sie können auch nur den Harmony-Test wahrnehmen und auf das Ersttrimesterscreening verzichten. Antwort von Arielle88, 10. Niemand kann eine Entscheidung a Unser SPECIAL - alle Infos, Impressum Nutzungsbedingungen Ein Combined Test ist eine nicht-invasive Untersuchung und birgt daher kein Risiko für Mutter oder Kind. Ich bin mir ziemlich unsicher daher brauche ich mal eure Hilfe. Brita, Antwort von Hannah79, 10. Hannah. Woche. nach einem auffälligen Ersttrimesterscreening bzw. )besser als 25ger ml da es sensitiv ist. auch noch andere Auffälligkeiten. Daraus können entweder spezielle Hormonwerte (ß-HCG und PAPP-A) bestimmt werden (=Combined Test) oder eine Analyse sogenannter zell-freier plazentarer DNA (cf-DNA) erfolgen (=Harmony Test ®). SSW am 11.01.2018, 20:39 Uhr. 10 % zuverlässiger ist, was Trisomie 21 angeht. Allerdings ist die Linie immer noch sehr hell. Hast du getestet? Ich denke wir lassen den Harmonytest machen. Ich habe die einfachen Tests von dm ... Es steht ja schon im Betreff, der Test ist nun doch positiv. SSW am 13.01.2018, 12:00 Uhr, Da gebe ich dir recht in dem was du schreibst. 40-50% der schweren anatomischen Fehlbildungen mittels ... oder Panorama Test oder Harmony Test Diese genetische Blutuntersuchung ist ohne Risiko für Mutter und Kind und fast so genau wie eine Punktion. Ich bin gerade ziemlich enttäuscht, ich hatte seit dem Test vor 2 Tagen immer mehr Symptome, Brust sehr empfindlich, Stimmungsschwankungen, Müdigkeit und beginnende Übelkeit. Woche sieht, das ist schon richtig. Der Harmony-Test ist eine Blutuntersuchung und wird als Ergänzung zum Ersttrimesterscreening durchgeführt. Diesmal habe ich kommenden Freitag bei 10+6 den Bluttest und die NFM dann erst am 20.12. das Ergebnis vom Bluttest müsste dann schon vorliegen. Bei meiner ersten Ss habe ich es nicht machen lassen. H. Mallmann, Symptome da aber Test weiter nur leicht positiv :(, Online SST gut genug? Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Die Aussage "..wird schon alles gut gehen" mag ja eine schöne Einstellung sein, ist für mich aber eher das Vogel-Strauß-Prinzip. Der Harmony Test wird im Rahmen der Pränataldiagnostik angeboten. Hinzu ... herzlichen Glückwunsch Fphlt euch umarmt! Harmony-Test Ich habe gelesen, der Harmony-Test ist der neueste und der genaueste. Ich für mich könnte mir aber zum Beispiel nur sehr schwer vorstellen, mein Kind in der 37. Datenschutz Hat jemand von euch den Link zum Augustbus. Beim Ersttrimesterscreening können ca. Ich vertraue meiner Fa schon, allerdings bin ich inzwischen vorsichtiger geworden, denn das Ersttrimesterscreening kostet uns auch 205,- € Alles Gute hier sind ja einige erfahrene testerinnen. Ersttrimesterscreening (Nackendichtemessung + Risikoberrechnung) Ersttrimester-Screening Ein Ersttrimester-Screening, abgekürzt ETS, stellt eine nichtinvasive Methode zur Erkennung eines eventuell vorliegenden Down Syndroms (Trisomie 21), Edwards-Syndroms (Trisomie 18) oder Pätau Syndroms (Trisomie 13) beim Fötus dar. SSW am 07.12.2016, 9:04 Uhr. Wir haben uns für das Screening in vier Wochen entschieden, da ich schon 35 bin. Das ist schon eine gute Idee ;), Antwort von Maron, 11. Den Ersttrimester-Test kann man bereits zwischen der 10. und 14. Hallo Taotao, ich habe eine ähnliche Frage diesbezüglich im Expertenforum gestellt, zwar ging es eher um den Zeitpunkt, aber die Antwort passt hier glaub auch. Aber es gibt eben auch nicht nur schwarz oder weiß bei den pränatalen Untersuchen, also es geht eben nicht nur darum will ich ein behindertes, aber in der Regel lebensfähiges Trisomie 21 Kind abtreiben oder nicht. Allerdings keine anderen organischen Fehlbildungen. ich dachte mir kauf ich mal die bei aMeazon angebotenen 10x tests für WOW 3 euro und paar zerquetschte. Aber die sieht man dann auch beim Schall um die 20. Hallo, ich bin 29 und es ist unser erstes Kind. Und eben später den Feinultraschall in der 20. Bei der NFM mit Blutuntersuchung bekommst du nur Wahrscheinlichkeiten ausgerechnet. Ich bin heute ES + 12 und hatte meinen Zyklus gestern schon abgehakt dachte ich bekomme meine Periode. Da gibt es kein richtig oder falsch. Es hat wieder nicht geklappt, aber ich hatte es ja schon im Gefühl. Antwort von Maron, 11. Ob das Ersttrimesterscreening sinnvoll ist oder nicht, wird unter Experten viel diskutiert. Über uns Hallo, ich bin 29 und es ist unser erstes Kind. Mir geht es vor allem darum die beiden Trisomien 13 und 18 auszuschließen, da es bei diesen Kindern eben nicht darum geht will oder kann ich ein behindertes Kind großziehen sondern hier geht es darum wann sehe ich mein Kind sterben, früh oder sehr spät. Woche. SSW ... Dazu wird Ihnen in Kombination mit der Ultraschalluntersuchung eine Blutprobe entnommen und ein sogenannter „Panorama Test oder Harmony Test“ durchgeführt. Mein Partner fand das von vorn herein eine gute Lösung! Ich finde es ja leider echt schade, dass hier viele wegen der Wahrscheinlichkeit "meckern". Ich habe gelesen, dass der Praena Test wesentlich zuverlässigere Ergebnisse liefern soll als das Ersttrimesterscreening. Re: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Ich habe vor 2 Tagen schon mal getestet und da war nur der Hauch eines Schattens zu sehen. Tja, bleibt mir nichts als abwarten. SSW am 12.01.2018, 14:27 Uhr. Über uns Wir haben uns für das Ersttrimester Screening entschieden, dazu haben mir auch einige geraten, da … Ähnliche Fragen und Beiträge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft: Heute hab ich totales Unterleibziehen an es +11und habe gewagt zu testen. The Harmony Prenatal Test uses just one vial of blood from the mother to screen for Down Syndrome (trisomy 21) and two other rare but devastating genetic disorders (Edward’s Syndrome/trisomy 18 and Patau Syndrome/trisomy 13). Ich möchte vorab kurz betonen, dass es bei uns NICHT darum geht, ob wir einen Test machen lassen oder was man mit dem Ergebnis anfängt, sondern welche der beiden Untersuchungen wir machen lassen!!! Meine Ärztin hat empfohlen, mit den Ärzten dort zu besprechen, ob ein weiterer Test dann ( noch) sinnig ist.